‘디지털 유전체 기반 신약개발 선도기업’ CG인바이츠 (공동 대표이사 정인철, 오수연)가 ‘AI 기반 개인 맞춤형 항암백신 동물실험’에서 획기적인 연구성과를 거뒀다고 11일 밝혔다. 항암백신은 암세..

-미국 자회사CGP스핀오프 지연,임상 완수를 위해 새로운 길 모색CG인바이츠가 췌장암 치료제로 개발중인HDAC저해제 아이발티노스타트의 미국 임상이 새로운 국면을 맞이할 것으로 보인다.미국 자회사CGP(CG Pha..

CG인바이츠, 간암 신약 캄렐리주맙 국내허가 절차 탄력- 美 FDA, 미팅서 '추가 보완 사항 없다'고 밝혀... 국내허가 절차도 속도 높일 것 - 전체생존기간(mOS) 23.8개월, 더 향상된 최종 임상 ..

- 임상 1b상 통해 아이발티노스타트 안전성 확인, 권장 2상용량(RP2D) 250mg/m2 - 현재 임상 2상 등록환자 14명 투약중, 임상 사이트 확대로 환자모집 속도 높여 CG인바이츠가 ..

캄렐리주맙 + 리보세라닙의 미국 FDA의 신약허가 본심사가 순조롭게 진행되고 있는 가운데, 최종 검토 단계인 Last Cycle Review에서도 특이 사항이 발견되지 않았다. 26일 미국내 HLB의 자회사인 엘..

CG인바이츠(구. 크리스탈지노믹스)는 공정거래위원회로부터 인바이츠생태계 편입에 대한 기업결합을 승인 받았다고 11월 28일 밝혔다. 공정거래위원회는 CG인바이츠 및 그 계열회사가 의약품 연구개발 및 제..

신규 사옥에 주주 사무실 개소비대위는 ‘주주참여협의회’로 전환CG인바이츠는 강서구 마곡 신규 사옥에 주주참여협의회 사무실을 개소했다고 15일밝혔다. 회사는 주주참여협의회를 통해 주주들과 상시적으로 소통하고 주주친..

CG인바이츠는 신경성 통증 치료제로 개발 중인 '아셀렉스(성분명 폴마콕시브)와 프레가발린(Pregabalin) 병용요법'의 미국 특허를 획득했다고 15일 밝혔다.특허명은 '폴마콕시브 및 프레가발린을 포함하는 통증..

CG인바이츠는 자회사 마카온이 개발하는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료 신약후보 ‘아이발티노스타트’(Ivaltinostat) 임상 1상 시험을 종료했다고 7일 밝혔다.이번 임상 1상 시험은 다중용량상승시험(MAD)으로..